（1）仪器预检：使用电子天平前，检查水平泡处于居中位置；提前预热天平 30 分钟以上，保证仪器状态稳定；检查防风罩开合顺畅，减少气流对称量结果的干扰。

（2)方法选择：根据试剂性质与实验需求，提前选定称量方式，常用分为直接称量法、固定质量称量法、减量称量法三类。

(3)规范操作：采用减量法称量时，佩戴手套或借助纸条拿取称量瓶，禁止徒手接触；向容器倾倒试剂时，称量瓶瓶口不得触碰接收容器内壁；药勺使用完毕后及时擦拭干净，避免试剂交叉污染。

 (4)数据留存：称量数据当场记录在原始实验台账中，严禁事后补记、估算数据，保障实验数据可追溯。

(5)现场清理：若有试剂洒落，第一时间清理干净；实验结束后，将药勺、称量瓶等器具清洗归位，保持操作台整洁。

（1）确认溶剂：严格依照实验标准与操作规程选用溶剂，明确使用纯水、蒸馏水、去离子水或是乙醇等有机试剂，杜绝随意替换。

（2）合理控量：向烧杯中先加入总体积 1/2~2/3的溶剂，放入溶质完成溶解后，再进行后续定容操作，不可一次性加满溶剂。

（3）难溶物处理：针对溶解度较低的试剂，可采用温和加热、玻璃棒搅拌、超声震荡等方式辅助溶解；加热温度不宜过高，且完全溶解后必须冷却至室温，才可转入容量瓶。

（4）特殊试剂专项要求

稀释强酸（以浓硫酸为主）：严格遵循酸入水原则，沿烧杯内壁缓慢倾倒，同时用玻璃棒持续引流搅拌，防止局部过热飞溅。

硫代硫酸钠标准溶液：先将配制用水煮沸，冷却后再加入碳酸钠调配。

EDTA 标准溶液：控制水温在 40~50℃辅助溶解，若溶液浑浊、pH 偏低，可滴加少量氢氧化钠至溶液澄清。

（5）避光防护：硝酸银、碘化钾等对光照敏感的试剂，溶解与转移全程做好避光处理，防止试剂分解失效。

（1）引流操作：将玻璃棒下端紧贴容量瓶内壁，烧杯口贴合玻璃棒，让溶液沿玻璃棒缓慢流入容量瓶，禁止悬空倾倒。

（2）多次洗涤：溶液转移完毕后，用少量溶剂分至少 3 次洗涤烧杯，所有洗涤液全部转入容量瓶；同时冲洗玻璃棒，将棒身残留溶质一并带入容量瓶。

（3）仪器区分：明确仪器用途，容量瓶专用于定容，量筒仅适用于粗略量取液体，不可混用。

四

精准定容：决定溶液浓度的核心环节

定容对视线、操作节奏要求极高，微小失误就会造成浓度超标，需精细化操作。

（1）分步加液：先向容量瓶中添加溶剂，至刻度线下方约 1cm 处，随后改用胶头滴管或洗瓶逐滴补加，严禁一次性加液越过刻度线；若不慎加过刻度，溶液只能作废重新配制。

（2）平视读数：读数时视线与溶液弯月面保持平齐。无色透明溶液以弯月面最低点为准；深色、有色溶液读取弯月面上缘，仰视、俯视均会产生系统误差。

（3）瓶塞管理：定容完成后立即盖紧配套瓶塞，容量瓶瓶塞一一对应，严禁交叉混用。

（4）现象辨析：定容摇匀后，液面出现小幅下降属于正常现象，是溶剂分子填充至溶质分子间隙导致，无需额外补加溶剂。

（1）充分摇匀：一手食指按住容量瓶瓶塞，另一手托住瓶底，反复倒置摇晃容量瓶10 次以上，确保瓶内溶液完全混合均匀。

（2）静置检查：摇匀后静置片刻，待瓶壁附着的液滴自然回落，再次观察液面，同时检查瓶塞处有无渗漏。

（3）异常处理：若静置后液面明显偏离刻度线，大概率是摇匀不充分或瓶塞密封不严漏液，该溶液报废，重新配制。

（1）容器选型：根据试剂特性选择储存容器。见光易分解的溶液装入棕色试剂瓶；EDTA 标准溶液长期存放优先选用聚乙烯瓶，普通玻璃瓶会加速其浓度衰减。

（2）试剂瓶润洗：将配制好的溶液转入试剂瓶前，用少量待装溶液润洗试剂瓶内壁 2~3 次，避免瓶内残留水分稀释原液。

（3）标签填写：必须粘贴专用标签，标签信息缺一不可，核心内容包含：溶液名称、浓度、配制日期、配制人、有效期；若使用特殊溶剂，也需额外标注。

（4）储存标注：有特殊存放要求的溶液，在标签上注明冷藏、避光、密封等条件。

（5）分区存放：按照实验室试剂管理规定分区摆放，酸类、碱类、有机溶剂分柜存放；易制毒、易制爆化学品严格执行双人双锁管理制度。